Ibson, de 17 anos, possui Distrofia Muscular de Duchenne e aguarda a liberação judicial do tratamento necessário para conter a progressão da doença.
A família de Ibson, um jovem de 17 anos morador de Coqueiral, mobilizou uma campanha de solidariedade para conseguir a liberação e aquisição de um medicamento essencial para o seu tratamento. Diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), o adolescente aguarda na Justiça a liberação da medicação desde 2024, sem resposta definitiva até o momento. A ação busca arrecadar recursos e dar visibilidade ao caso para acelerar o acesso à medicação.
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O que é a Distrofia Muscular de Duchenne
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara caracterizada pela perda progressiva da massa muscular e da força física. O tratamento solicitado tem como objetivo principal retardar o avanço dos sintomas, proporcionando maior qualidade de vida e preservação das funções motoras do jovem. A demora no fornecimento da medicação compromete diretamente o estado de saúde e a mobilidade do adolescente.
Como apoiar e realizar doações
A mobilização arrecada fundos para custear despesas do tratamento e dar suporte à família enquanto o processo judicial tramita. As contribuições financeiras de qualquer valor podem ser feitas diretamente via Chave Pix (35) 99707-2109, registrada em nome de Isadora Rodrigues Apolonio Silva. A família também solicita o compartilhamento do caso nas redes sociais para ampliar o alcance da causa.
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Secretária da Argumento Jornalismo Ltda (BlogdoMadeira e Jornal Folha de Varginha). Estudante de Publicidade & Propaganda.
